Информация об основных положениях
Отметим, что в реестр должны быть включены протоколы испытаний, которые послужили причиной для:
- декларирования соответствия,
- сертификации продукции,
- государственной регистрации товаров.
Ответственной за формирование и ведение списка-реестра назначена Комиссия.
Система ведения и формирования национальных частей реестра устанавливается каждым государством самостоятельно. Сведения из национальных частей реестра должны передаваться автоматически.
Также обратим внимание на то, что основным языком сведений является русский. Использование букв латинского алфавита разрешается в:
- наименовании изготовителя;
- названии лаборатории;
- адресах (юридического лица и места осуществления деятельности);
- обозначении продукции (марка, тип, модель, артикул и так далее)
Важно, что всевозможные данные в Единый реестр необходимо вносить не позднее 3 рабочих дней с момента указания необходимой информации в национальной части реестра.
Информация о сведениях, вносимых в реестр
1. Данные о протоколе испытаний:
- Статус действия;
- Наименования техрегламентов;
- Дата внесения изменений в протокол (с указанием причины);
- Регистрационный номер и дата выдачи протокола;
2. Информация об испытательной лаборатории:
- Наименования, в том числе наименование юридического лица;
- Идентификационный номер из реестра органов по оценке соответствия;
- Данные аттестата аккредитации (при наличии);
- Фамилия Имя Отчество руководителя;
- Адреса юридического лица и места осуществления деятельности;
- Контактные данные;
3. Данные о самом заявителе – наименование юридического лица либо Фамилия Имя Отчество физического лица, зарегистрированного в качестве Индивидуального Предпринимателя;
4. Информация об образцах:
- Обозначение и наименование товара (тип, марка, модель, артикул и так далее), присвоенное производителем;
- Наименование изготовителя, адреса юридического/физического лица и мест изготовления товара;
- Название продукции (в случаях, предусмотренных техническим регламентом);
- Указание на соответствие или несоответствие требованиям документа, на соответствие требованиям которого проводились испытания;
- Обозначения документов (с разделами и пунктами) на соответствие требованиям которого произведены испытания;
- Количество оригиналов экземпляров протоколов, выданных лабораторией.
Информация, указанная в едином реестре, станет общедоступной (в текущее время в Российской Федерации действует Приказ Минэкономразвития №704 от 24 октября 2020 года, согласно которому похожий состав данных, а также скан-копии протоколов, предоставляются в национальный орган по аккредитации, но реестр общедоступным не является).